{"id":355,"date":"2024-09-06T23:44:36","date_gmt":"2024-09-06T23:44:36","guid":{"rendered":"https:\/\/institutosuperar.com.br\/?page_id=355"},"modified":"2024-09-07T00:06:55","modified_gmt":"2024-09-07T00:06:55","slug":"historias-que-inspiram","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/institutosuperar.com.br\/index.php\/historias-que-inspiram\/","title":{"rendered":"Hist\u00f3rias que Inspiram"},"content":{"rendered":"\t\t
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Hist\u00f3rias de Supera\u00e7\u00e3o Instituto Superar<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Todos de projetos incentivados pela LIE\n<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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J\u00e9ssica Oliveira\n<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\"\"A Jessica tem 13 anos, quando nasceu morava em uma comunidade chamada Rio das Pedras, em Jacarepagu\u00e1. Aos 4 anos de idade foi morar no Leblon aonde seu pai trabalhava de porteiro. N\u00e3o tinha amigos e familiares por perto, come\u00e7ou a ficar com o sentimento muito vazio, contraiu uma doen\u00e7a chamada psor\u00edase, uma doen\u00e7a psicol\u00f3gica, que o corpo fica todo marcado como uma micose, varias placas avermelhadas pelo corpo. Jessica conta que foram momentos muito dif\u00edceis, e ela n\u00e3o se aceitava pela pessoa que era, seus amigos da escola a criticavam muito, n\u00e3o queriam ficar perto dela, com medo de pegar. Isso a deixava ainda mais triste.<\/p>

Seus pais ent\u00e3o decidiram voltar para a comunidade, Jessica come\u00e7ou a fazer as terapias com a psic\u00f3loga, mas mesmo assim ainda se sentia muito vazia. Levou algum tempo para que pudesse melhorar, mas com 8 anos de idade ainda tinha a psor\u00edase espalhada pelo corpo; seu psicol\u00f3gico ainda estava muito abalado.<\/p>

Mas foi a\u00ed que tudo mudou, quando tinha 10 anos contraiu a meningite meningoc\u00f3cica, uma doen\u00e7a que age no sangue, e com a falta de oxig\u00eanio o sangue para de circular e causa a necrose. Passou 1 ano e 2 meses internada, parte da minha perna e bra\u00e7o tinha sido necrosada. Ela diz que n\u00e3o tinha mais vida e que, para sobreviver era necess\u00e1rio fazer as amputa\u00e7\u00f5es. Desde ent\u00e3o come\u00e7ou toda a luta. Teve que fazer varios enxertos pois perdeu uma grande parte da pele, tirou pele do couro cabeludo e das costas para colocar nas pernas e bra\u00e7os. Depois disso tudo ainda perdeu minha audi\u00e7\u00e3o, \u201cmas gra\u00e7as a Deus ele me deu for\u00e7as para superar, e com o apoio de toda fam\u00edlia e amigos, eu venci!\u201d \u2013 diz J\u00e9ssica.<\/p>

Sua m\u00e3e, Silvania, relata que Jessica passava o tempo todo no hospital sorrindo e muito grata a Deus por estar viva. Quando descobriu que ia amputar os membros ficou muito triste, n\u00e3o imaginava como iria viver daquela forma, mas ergueu a cabe\u00e7a e seguiu em frente, pois o importante era ter sobrevivido.
Ela diz \u201cDeus sempre esteve ao me lado me dando for\u00e7as, hoje posso dizer com todas as palavras que sou muito feliz, Deus tem um prop\u00f3sito na vida de cada um, e sei que esse \u00e9 o meu, tenho ajudado muitas pessoas com minha hist\u00f3ria de vida, e me sinto bem ajudando as pessoas e isso me motiva muito, escolhi ser feliz; vou para escola, fa\u00e7o minha nata\u00e7\u00e3o que tanto queria, estou fazendo teatro, e agora comecei a surfar, nada \u00e9 imposs\u00edvel para quem tem f\u00e9, acredite em voc\u00ea.\u201d<\/p>

Tamb\u00e9m agradece ao Superar: \u201cO Instituto Superar est\u00e1 me dando a oportunidade de poder motivar as pessoas, atrav\u00e9s das minhas palestras, estou muito feliz, seja mas forte do que sua maior desculpa; e se for pra desistir desista de desistir.\u201d<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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As g\u00eameas: Thamyres e Thayanne\n<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Era uma vez um casal feliz com a not\u00edcia da gravidez. No terceiro m\u00eas, os pais souberam que seriam g\u00eameas e logo ap\u00f3s descobriram que uma das meninas teria S\u00edndrome de Down. Ent\u00e3o come\u00e7aram a buscar informa\u00e7\u00f5es sobre o assunto e a entender como seria esse novo desafio.<\/p>

Na hora do parto descobriram que as duas filhas nasceram com a s\u00edndrome, e desde ent\u00e3o este casal (Rogerio e Deyse), pais de Tamyres e Tayanne, dedicaram suas vidas a educa\u00e7\u00e3o e socializa\u00e7\u00e3o das meninas e participam ativamente, sempre juntos em busca de inclus\u00e3o e respeito ao pr\u00f3ximo.<\/p>

Com 10 anos de idade, chegaram ao Superar e foram recebidos pela equipe multidisciplinar, o servi\u00e7o social ouviu a hist\u00f3ria e logo as acolheu. Desde ent\u00e3o viraram xod\u00f3 do Superar, porque inspirou toda a equipe o casal sempre junto, com amor nos olhos.<\/p>

Esse casal, e essa fam\u00edlia inspiram a sociedade do Rio de Janeiro a ser uma sociedade mais equ\u00e2nime e mais feliz!<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Matheus Guilherme\n<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Matheus Guilherme de Barros Ribeiro Oliveira, nascido em 28\/12\/1996, prematuro de 31 semanas de gesta\u00e7\u00e3o com apgar de 2,7,9; pesando 1kg e 700g, ficou na UTI neonatal 31 dias. Era um beb\u00ea considerado grave, mas reagiu ao tratamento. Com 1 ano e dois meses de idade, fechou o quadro de paralisia cerebral.<\/p>

Aos 4 anos foi submetido a uma cirurgia de alongamento dos tend\u00f5es; ao longo da sua vida, passou por algumas cirurgias corretivas (F\u00eamur, T\u00edbias, Quadril, P\u00e9s), foi evoluindo com fisioterapia at\u00e9 os 14 anos, quando desenvolveu a sua 1\u00aa crise convulsiva, at\u00e9 hoje controlada com o aux\u00edlio de medica\u00e7\u00f5es.<\/p>

Em 2010, conheceu o Instituto Superar, atrav\u00e9s da AACD e foi encaminhado para o Projeto Nadando Contra A Corrente, onde se encontra at\u00e9 os dias de hoje, praticando nata\u00e7\u00e3o. A partir da\u00ed, o esporte contribuiu para que ele ganhasse mais for\u00e7a muscular, qualidade de vida, equil\u00edbrio, etc.<\/p>

Aos 17 anos, teve que se submeter a uma cirurgia de coluna (artrodese) para a corre\u00e7\u00e3o de uma escoliose de 95\u00b0. E mais uma vez o projeto de nata\u00e7\u00e3o veio ter grande import\u00e2ncia para a reabilita\u00e7\u00e3o dele. Aos 20 anos, est\u00e1 na Universidade Est\u00e1cio de S\u00e1, cursando Administra\u00e7\u00e3o, por\u00e9m, tem como grande sonho cursar jornalismo para no futuro tornar-se narrador esportivo.<\/p>

Sua m\u00e3e, Maria Jos\u00e9 diz: \u201cHoje eu agrade\u00e7o a Deus, por meu filho poder contar com pessoas t\u00e3o atenciosas e profissionais comprometidos com o bem estar e qualidade de vida dele. Muito obrigada a todos os colabores e patrocinadores que puderam colaborar com esse projeto que \u00e9 t\u00e3o importante nas nossas vidas\u201d.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Felipe Carlos\n<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Rita \u00e9 m\u00e3e do nosso aluno Felipe Carlos, nascido em Recife, com paralisia cerebral. Ela diz que a gesta\u00e7\u00e3o foi normal e que fez todos os tipos de preven\u00e7\u00f5es poss\u00edveis, e jamais pensou que teria um filho com deficiencia. Depois de 3 meses, Felipe voltou ao hospital e ficou internado durante 18 dias por causa de uma doen\u00e7a chamada icter\u00edcia\u00a0(que \u00e9 comum em rec\u00e9m nascidos e deixa os olhos e a pele do beb\u00ea no tom amarelado). Depois da alta, em casa, depois de 2 meses, Rita sa\u00eda na rua com muito cuidado, at\u00e9 que uma senhora na rua comentou com Rita que Felipe n\u00e3o sustentava o pesco\u00e7o, e indicou que procurassem um m\u00e9dico. Rita levou ao pediatra e o mesmo disse \u201cesperava ele completar 8 meses de vida, se ele n\u00e3o segurar pesco\u00e7o, procuramos um neurologista\u201d. Na mesma semana Rita estava dentro do IMIP, que \u00e9 um hospital de refer\u00eancia em Recife, e consultando ao neurologista. No mesmo dia Felipe ja come\u00e7ou a fisioterapia.<\/p>

Felipe \u00e9 muito amado pela fam\u00edlia, suas av\u00f3s e tias ajudaram bastante na sua cria\u00e7\u00e3o, mas infelizmente o SUS de Recife n\u00e3o ofereceu um bom atendimento ao nosso aluno, e foi a\u00ed que Rita decidiu se mudar para o Rio de Janeiro e buscar ajuda.
Rita relata que parou toda a sua vida para cuidar do filho: \u201ceu parei todo o meu estudo e trabalho para trabalhar e correr atr\u00e1s de um tratamento pra ele; hoje eu me sinto muito feliz porque eu vejo ele andar, pois os primeiros passos vieram aos 6 anos de idade. Foi, e ainda \u00e9, muito batalha, muitos m\u00e9dicos, muitas omiss\u00f5es de tratamento para que o Felipe tivesse mais aten\u00e7\u00e3o dos m\u00e9dicos\u201d.<\/p>

Hoje, al\u00e9m da Nata\u00e7\u00e3o no Superar, Felipe faz tratamentos no Sarah Kubitchek, no CRPD (clinica de reabilita\u00e7\u00e3o) onde faz fono, curso de computa\u00e7\u00e3o e aula aula de portugu\u00eas e de artes.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Fam\u00edlia Carr\u00e3o\n<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Eliane Halbout Carr\u00e3o de Vasconcelos, m\u00e3e, Ernani Peixoto de Vasconcelos, pai, Leonardo Halbout Carr\u00e3o de Vasconcelos, filho e Sabrina Halbout Carr\u00e3o de Vasconcelos, filha.<\/p>

Depois de esgotar as tentativas de gravidez por meio de fertiliza\u00e7\u00e3o e insemina\u00e7\u00e3o artificial, Eliane e Ernani abriram \u00e0 possibilidade da ado\u00e7\u00e3o, uma vez que desejavam ser pai e m\u00e3e, e n\u00e3o importava como seria a forma da chegada desses filhos fosse por via natural, artificial ou ado\u00e7\u00e3o.
No final do processo de habilita\u00e7\u00e3o para poderem adotar, em 2007, foram premiados em dose dupla, com a chegada do Leonardo e Sabrina, irm\u00e3os biol\u00f3gicos, L\u00e9o na \u00e9poca com 2 anos e 6 meses e Sabrina com 1 ano apenas.<\/p>

Na \u00e9poca n\u00e3o haviam casais pretendentes para adot\u00e1-los, pelo fato de serem negros e com defici\u00eancia, ent\u00e3o nem esperaram na fila da ado\u00e7\u00e3o.
Leonardo tem transtorno Global de Desenvolvimento (TGD), leve atraso cognitivo; Sabrina tem focomelia (aus\u00eancia do antebra\u00e7o) e escoliose idiop\u00e1tica, necessitando de v\u00e1rias cirurgias na coluna.<\/p>

Juntos aprenderam a ser pai, m\u00e3e e filhos, juntos t\u00eam superado as limita\u00e7\u00f5es neurol\u00f3gicas do L\u00e9o e a condi\u00e7\u00e3o f\u00edsica da Sabrina. Tem horas que aperta. N\u00e3o sabem como lidar. Nem tudo \u00e9 um conto de fadas, mas aprendem todos os o significado do amor.<\/p>

Gostam de lembrar que ado\u00e7\u00e3o \u00e9 antes de tudo, \u201cum gesto humano, e n\u00e3o ato de super-her\u00f3is, dispostos a salvar o mundo e a semear a caridade.\u201d O que se deseja \u00e9 viver a maternidade e a paternidade, miss\u00e3o que implica enfrentar as poss\u00edveis dificuldades de uma rela\u00e7\u00e3o, toler\u00e2ncia e disponibilidade.<\/p>

A fam\u00edlia Carr\u00e3o n\u00e3o \u00e9 diferente das outras fam\u00edlias, a n\u00e3o ser pelo fato de ter sido formada n\u00e3o pelo DNA biol\u00f3gico, mas pelo \u201cDNA da alma\u201d.<\/p>

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Hist\u00f3rias de Supera\u00e7\u00e3o Instituto Superar Todos de projetos incentivados pela LIE J\u00e9ssica Oliveira A Jessica tem 13 anos, quando nasceu morava em uma comunidade chamada Rio das Pedras, em Jacarepagu\u00e1. Aos 4 anos de idade foi morar no Leblon aonde seu pai trabalhava de porteiro. N\u00e3o tinha amigos e familiares por perto, come\u00e7ou a ficar […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-355","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/institutosuperar.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/355","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/institutosuperar.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/institutosuperar.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/institutosuperar.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/institutosuperar.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=355"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/institutosuperar.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/355\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":376,"href":"https:\/\/institutosuperar.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/355\/revisions\/376"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/institutosuperar.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=355"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}